In dieser Position arbeiten Sie praxisnah an der Entwicklung moderner diagnostischer Testverfahren. Sie bringen Ihre Laborerfahrung in interdisziplinäre Entwicklungsprojekte ein und unterstützen die Assay-Entwicklung von der Versuchsvorbereitung bis zur regulatorisch konformen Dokumentation – stets mit Blick auf Qualität, Sicherheit und Innovation im pharmazeutischen Umfeld.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

• Versuchs- und Laborarbeit: Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Versuchen im Labor sowie an automatisierten Analyseplattformen inklusive statistischer Versuchsansätze unter Einhaltung aller Sicherheits- und Qualitätsvorgaben.

• Assay-Entwicklung: Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung diagnostischer Tests, insbesondere im Umfeld der Massenspektrometrie.

• Dokumentation: QM-konforme Dokumentation und Aufbereitung von Ergebnissen, deren Präsentation in Projektmeetings sowie Unterstützung bei zulassungsrelevanter Entwicklungsdokumentation.

• Technologieeinsatz: Arbeiten mit modernen Analysesystemen wie HPLC, Massenspektrometern und automatisierten Diagnostikplattformen sowie Nutzung gängiger Auswerte- und Steuerungssoftware.

• Zusammenarbeit und Arbeitsorganisation: Enge Abstimmung mit dem Team und dem Technical Lead sowie mit angrenzenden Fachbereichen wie Operations, Quality und Regulatory Affairs.

Das bringen Sie mit

• Qualifikation: Bachelorabschluss oder Abschluss als staatlich geprüfte:r Techniker:in im naturwissenschaftlichen Bereich wie Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie, Biologie, Lebensmittelchemie, alternativ abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- / Biologielaborant:in mit gleichwertigen Kenntnissen.

• Berufserfahrung: Idealerweise einschlägige Erfahrung in der Laborentwicklung oder Qualitätssicherung.

• Fachkenntnisse: Sehr gute Kenntnisse in der Entwicklung und Optimierung biochemischer oder immunologischer Testverfahren sowie in statistischer Versuchsplanung (z.B. DoE).

• Regulatorik: Sicherer Umgang mit komplexen Analysesystemen und deren Validierung unter regulatorischen Anforderungen (z.B. IVDR, ISO 13485).

• Sprachen: Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse für Dokumentation, Meetings und Präsentationen.

• Persönlichkeit: Teamorientierte, offene Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein.

Was wir bieten

• Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in München, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.

• Innovationsführerschaft: Arbeiten Sie mit an der Entwicklung moderner diagnostischer Testverfahren und analytischer Methoden im pharmazeutischen Umfeld.

• Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.