Gemeinsam mit BRÜGGEN ENGINEERING unterstützen Sie die Qualitätssicherung führender Pharma- und Healthcare-Unternehmen. Als Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) übernehmen Sie früh Verantwortung im globalen Qualitätsmanagement, wirken an Auditprozessen mit und entwickeln sich Schritt für Schritt zu einem kompetenten Auditor im regulierten Umfeld. Eine ideale Position für engagierte Berufseinsteiger:innen, die ihre Karriere in Pharma und Qualitätssicherung starten oder weiter ausbauen möchten.

Ihre Aufgaben im Überblick

• Auditunterstützung: Übernahme definierter Aufgaben in der Auditdurchführung, - planung und -terminierung bei externen Dienstleistern – unter Anleitung des Managements.

• Lieferantenmanagement: Mitarbeit bei Lieferantenbewertungen, d.h. Unterstützung bei der Pflege der Lieferantenliste und des globalen Auditplans.

• Audit-Support: Unterstützung externer Partner und interne Zusammenarbeit mit dem Inspection Management im Rahmen behördlicher oder kundenseitiger Audits.

• Datenanalyse: Erhebung und Aufbereitung interner und externer Auditkennzahlen als Grundlage für Qualitäts- und Trendanalysen.

• Systempflege: Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Aktualisierung von QA-Systemen, Prozessen und Dokumenten.

• Regulatorische Anforderungen: Identifikation und Eskalation qualitätsrelevanter Fragestellungen zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen.

Was Sie mitbringen

• Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in Life Sciences, Ingenieurwissenschaften, Qualitätsmanagement oder einer vergleichbaren Fachrichtung bzw. eine passende Kombination aus Ausbildung und Berufserfahrung wird ebenfalls berücksichtigt.

• Erfahrung: Erste Berufserfahrung in der Pharmaindustrie in der Qualitätssicherung oder im Qualitätsmanagement, praktische Labor- oder Produktionserfahrung wünschenswert.

• GMP-Erfahrung: Erste Kenntnisse der cGMP-Anforderungen sowie Interesse an Qualitätsmanagement, Auditprozessen oder Regulatory Affairs.

• Motivation: Starkes Interesse an Pharma, Healthcare und der Arbeit in regulierten Umgebungen.

Was wir bieten

• Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.

• Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie Verantwortung in der Pharmaindustrie und koordinieren Sie Projekte, die die Organisation von klinischen Prüfmustern effizienter und zukunftsweisend gestalten.

• Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.