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Ihre Karriere im innovativen pharmazeutischen Dokumentenmanagement. Verstärken Sie unser Projekt-Team als

Projektkoordinator (m/w/d) Dokumentenmanagement Pharma in Mannheim (1550)

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Werden Sie Projektkoordinator (m/w/d) im Bereich Dokumentenmanagement bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim und übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der pharmazeutischen Prozessentwicklung. In dieser Position verantworten Sie die Erstellung, Prüfung und Verwaltung von Qualifizierungsdokumenten in den Bereichen Bilderkennungssysteme und Sensortechnik, unter Berücksichtigung der neuesten Entwicklungen in Digital Health und mRNA-Technologie.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

  • Erstellen und Reviewen von Dokumentationen: Sie erstellen und prüfen Qualifizierungsdokumente im Bereich Bilderkennungssysteme und Sensortechnik unter Berücksichtigung von Digital Health und mRNA-Technologie.

  • Spezifikation von Anforderungen: Sie spezifizieren Anforderungen für Prozesse, Hardware und Software, wobei Sie Künstliche Intelligenz (AI) und Telemedizin integrieren.

  • Review von Pflichten- und Lastenheften: Sie gewährleisten die Einhaltung von Projektanforderungen und regulatorischer Compliance.

  • Analyse und Aufarbeitung von Testergebnissen: Sie analysieren Funktions- und Performance-Tests und berücksichtigen Entwicklungen in Gen- und Zelltherapie sowie Immuntherapien.

  • Projektmanagement: Sie erstellen, pflegen und verwalten Projekt- und Terminpläne sowie die dazugehörigen To-Do-Listen, um eine effiziente und fristgerechte Umsetzung der Projekte sicherzustellen.

  • Präsentationsvorbereitung: Sie bereiten Präsentationen zu den Projektständen vor und überarbeiten diese, um eine transparente und effektive Kommunikation zu gewährleisten.

  • Dokumentenverwaltung: Sie sind verantwortlich für die Ablage und Verwaltung von Projektdokumenten, um eine geordnete und leicht zugängliche Dokumentation zu garantieren.

Das bringen Sie mit

  • Ausbildung und Qualifikation: Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Mechatronik, Maschinenbau, Elektrotechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation.

  • Technisches Verständnis: Sie verfügen über ein starkes technisches Verständnis und eine Leidenschaft für das Dokumentenmanagement.

  • Erfahrung mit technischen Texten: Das Erstellen und Prüfen von technischen Texten liegen Ihnen. Idealerweise haben Sie hierzu schon erste Erfahrungen gesammelt.

  • Sprachkenntnisse: Sie besitzen gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

  • Persönliche Eigenschaften: Ihre Zuverlässigkeit, präzise Arbeitsweise und sehr gute Kommunikationsfähigkeit runden Ihr Profil ab.

Was wir bieten

  • Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.

  • Innovationsführerschaft: Nehmen Sie eine führende Rolle in der pharmazeutischen Industrie ein und treiben Sie die Entwicklungn der pharmazeutischen Dokumentationsverwaltung voran, die wirklich einen Unterschied machen.

  • Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Das sind Ihre Vorteile

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.

Thorsten Schermann

Ihr Ansprechpartner ist:
Dipl.-Wirt.-Ing.
Thorsten Schermann

Wir schaffen einen nachhaltigen Mehrwert für die Gesundheit der Menschen.

Gemeinsam mit BRÜGGEN ENGINEERING engagieren Sie sich für die Entwicklung hochwertiger Produkte, die Diagnose und Therapie für Patienten von heute und morgen verbessern. In der Metropolregion für Pharma-Entwicklungen und Medizin in Heidelberg erwarten Sie vielfältige Entwicklungsperspektiven. Gemeinsam treiben wir Innovationen voran und verbessern die Versorgung durch fortschrittliche Technologien. Starten Sie die Entwicklung und Optimierung hochwertiger Produkte zur Verbesserung von Diagnose und Therapie – Sind Sie dabei?

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