Brüggen Engineering Logo in schwarz

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Mannheim (1576)

Ihre Karriere in der innovativen Pharmaindustrie.

  • Mannheim

  • ab sofort

  • Vollzeit

  • mobiles Arbeiten

Jetzt online bewerben

Entfalten Sie Ihr Potenzial als Regulatory Affairs Manager (m/w/d): Mit BRÜGGEN ENGINEERING werden Sie zur Schlüsselfigur im Zulassungsprozess innovativer pharmazeutischer Produkte. In Mannheim erwartet Sie eine Karriere, die Compliance und Qualitätsstandards vereint. Hier zählt Ihre Expertise in der Strategieentwicklung und deren Umsetzung zur Regulierung, Zulassung und Sicherstellung der Marktkonformität von IVD-Instrumenten und medizinische Geräten auf internationalen Märkten.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

  • Regulatorische Strategien: Sie leiten und unterstützen bei regulatorischen Strategien für globale Produktanträge von IVD-Instrumenten und medizinische Geräten.

  • Einhaltung von Standards: Sie sind zuständig für die Einhaltung internationaler regulatorischer Anforderungen und Standards.

  • Zusammenarbeit und Kooperation: Sie arbeiten mit funktionsübergreifenden Teams zusammen, einschließlich Forschung und Entwicklung, Qualität und Klinik, um regulatorische Themen voranzutreiben.

  • Interner Support: Sie stellen regulatorischer Leitlinien zur Unterstützung der Produktentwicklung und des Lebenszyklusmanagements bereit.

  • Erfüllung rechtlicher Anforderungen: Sie halten sich über aktuelle Gesetze und Vorgaben auf dem Laufenden und stellen die Einhaltung der Compliance-Standards sicher.

Das bringen Sie mit

  • Qualifikation: Sie haben ein Studium in Bereich Life Sciences, Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften oder verwandtem Bereich erfolgreich abgeschlossen.

  • Erfahrung: Sie verfügen über fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs; bevorzugt in den Bereichen Regulierung, Forschung und Entwicklung, Qualität und/oder Klinik. Erfahrung in regulatorischen Angelegenheiten im Gesundheitswesen sind von Vorteil.

  • Fachkenntnisse: Sie bringen fundierte Kenntnisse aus dem Bereich der globalen regulatorischen Anforderungen, Richtlinien und Verfahren, insbesondere für IVD-Instrumente und medizinische Geräte mit.

  • Organisationsgeschick und Kommunikationsstärke: Sie überzeugen durch Ihre Fähigkeit zum Multitasking sowie durch ein selbstsicheres Auftreten, sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Durchsetzungsstärke.

  • Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.

Was wir bieten

  • Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.

  • Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Pharmaindustrie und gestalten Sie die Entwicklung und Zulassung neuer Medikamente, die die Gesundheitsversorgung der Zukunft entscheidend prägen.

  • Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Das sind Ihre Vorteile

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.

Thorsten Schermann

Ansprechpartner:

Dipl.-Wirt.-Ing.
Thorsten Schermann

Wir schaffen einen nachhaltigen Mehrwert für die Gesundheit der Menschen.

Gemeinsam mit BRÜGGEN ENGINEERING engagieren Sie sich für die Entwicklung hochwertiger Produkte, die Diagnose und Therapie für Patienten von heute und morgen verbessern. In der Metropole für Pharma-Entwicklungen und Medizin in Mannheim erwarten Sie vielfältige Entwicklungsperspektiven. Gemeinsam treiben wir Innovationen voran und verbessern die Versorgung durch fortschrittliche Technologien. Starten Sie die Entwicklung und Optimierung hochwertiger Produkte zur Verbesserung von Diagnose und Therapie – Sind Sie dabei?

Nicht das richtige
Angebot für Sie?

Ergreifen Sie die Initiative